43. Hvad er forholdsreglerne for at bruge glaselektroder?
⑴ Den nulpotentielle pH-værdi af glaselektroden skal være inden for området for placeringsregulatoren for det matchende syreometer, og den må ikke bruges i ikke-vandige opløsninger. Når glaselektroden bruges for første gang eller genbruges efter en lang periode med brug, skal glaspæren blødgøres i destilleret vand i mere end 24 timer for at danne et godt hydratiseringslag. Før brug skal elektroden kontrolleres omhyggeligt for at se, om den er intakt. Glaspæren skal være fri for revner og pletter, og den interne referenceelektrode skal gennemvædet i den interne fyldningsløsning.
⑵ Hvis der er bobler i den interne påfyldningsopløsning, kan elektroden rystes forsigtigt for at lade boblerne oversvømme, så den interne referenceelektrode og opløsningen har god kontakt. For at undgå skader på glaspæren, efter skylning med vand, kan filterpapir bruges til omhyggeligt at absorbere vandet, der er fastgjort til elektroden, og det kan ikke tørres hårdt. Ved installation skal glaspæren af glaselektroden være lidt højere end referencelektroden.
⑶ Efter måling af en vandprøve, der indeholder olie eller emulgerede stoffer, skal elektroden rengøres med vaskemiddel og vand i tide. Hvis elektroden skaleres af uorganiske salte, blødgør elektroden i (1+9) saltsyre, skyl den med vand, efter at skalaen er opløst, og placer den derefter i destilleret vand til brug. Hvis ovenstående behandlingseffekt ikke er ideel, skal du rengøre den med acetone eller ether (brug ikke vandfri ethanol), behandl den derefter i henhold til ovenstående metode og blød derefter elektroden i destilleret vand natten over før brug.
⑷Hvis det stadig ikke fungerer, kan du også suge det i kromsyreopløsning i et par minutter. Krominsyre er effektiv til at fjerne stoffer, der adsorberes på den ydre overflade af glas, men den har ulempen ved dehydrering. Elektroder behandlet med krominsyre skal gennemvædet i vand natten over, før de kan bruges til måling. I tilfælde af ekstrem nødvendighed kan elektroden også gennemvædet i 5% HF-opløsning i 20-30'erne eller i ammoniumhydrogenfluorid (NH4HF2) opløsning i 1 min. Til moderat korrosionsbehandling. Efter blødgøring skal du straks skylle det med vand og derefter blødgøre det i vand til brug. Efter en sådan drastisk behandling påvirkes elektrodens levetid, så disse to rengøringsmetoder kan kun bruges som alternative bortskaffelsesforanstaltninger.
44. Hvad er principperne og forholdsreglerne for brugen af calomel -elektrode?
⑴ Calomel -elektroden er sammensat af tre dele: metallisk kviksølv, mercurous chlorid (calomel) og kaliumchlorid saltbro. Chloridionerne i elektroden kommer fra kaliumchloridopløsning. Når koncentrationen af kaliumchloridopløsning er konstant, er elektrodepotentialet konstant ved en bestemt temperatur og har intet at gøre med pH -værdien af vand. Kaliumchloridopløsningen inde i elektroden trænger udad gennem saltbroen (keramisk sandkerne) for at gøre den primære celle ledende.
Når det er i brug, skal gummipirkningen ved siderøret på elektroden og gummibetaget i den nedre ende fjernes, så saltbroopløsningen kan opretholde en bestemt strømningshastighed ved tyngdekraften og opretholde passagen med den løsning, der skal testes. Når elektroden ikke er i brug, skal gummipuggen og gummibætten sættes på for at forhindre fordampning og sivning. Calomel -elektroder, der ikke bruges i lang tid, skal fyldes med kaliumchloridopløsning og opbevares i elektrodekassen.
⑶Der skal ikke være nogen bobler i kaliumchloridopløsningen i elektroden for at forhindre kortslutning; En lille mængde kaliumchloridkrystaller skal tilbageholdes i opløsningen for at sikre mætning af kaliumchloridopløsningen. Der bør dog ikke være for mange kaliumchloridkrystaller, ellers kan det blokere passagen med den løsning, der skal testes, hvilket resulterer i uregelmæssige aflæsninger. På samme tid skal der udvises omhu for at fjerne bobler på overfladen af calomel -elektroden eller kontaktområdet mellem saltbroen og vandet, ellers kan målekredsløbet brydes, og læsningen kan ikke læses, eller læsningen kan være ustabil.
⑷ Under måling skal væskeniveauet af kaliumchloridopløsningen i calomel -elektroden være højere end væskeniveauet for den målte opløsning for at forhindre, at den målte opløsning diffunderer til elektroden og påvirker potentialet i calomel -elektroden. Diffusionen af chlorider, sulfider, komplekse midler, sølvsalte, kaliumperchlorat og andre komponenter indeholdt i vandet vil påvirke potentialet i calomel -elektroden.
⑸ Når temperaturen svinger meget, har den potentielle ændring af Calomel -elektroden en hysterese, det vil sige, at temperaturen ændres hurtigt, elektrodepotentialet ændres langsomt, og den tid, der kræves for elektrodepotentialet til at nå ligevægt, er langt. Forsøg derfor at undgå store temperaturændringer under måling.
⑹ Vær opmærksom på at forhindre, at den keramiske sandkerne i calomel -elektroden blokeres. Vær særlig opmærksom på rettidig rengøring efter måling af uklare opløsninger eller kolloidale opløsninger. Hvis der er vedhæftning på overfladen af den keramiske sandkerne i Calomel -elektroden, kan den poleres forsigtigt med Emery -papir eller vand på en oliesten.
⑺ Kontroller stabiliteten af Calomel -elektroden regelmæssigt. Potentialet for den testede calomel -elektrode og en anden intakt calomel -elektrode med den samme indre fyldningsvæske kan måles i vandfri eller den samme vandprøve. Den potentielle forskel mellem de to elektroder skal være mindre end 2MV, ellers skal en ny calomel -elektrode udskiftes.
45. Hvad er forholdsreglerne for temperaturmåling?
På nuværende tidspunkt har den nationale spildevandsstandard ikke specifikke bestemmelser om vandtemperatur, men vandtemperaturen er af stor betydning for konventionelle biologiske behandlingssystemer og skal være meget værdsat. Uanset om aerob eller anaerob behandling, kræves det at udføres inden for et bestemt temperaturområde. Når dette interval er overskredet, det vil sige, at temperaturen er for høj eller for lav, reduceres behandlingseffektiviteten, og selv hele systemet mislykkes. Især skal der rettes opmærksomhed på temperaturovervågningen af indløbsvandet i behandlingssystemet. Når indgangsvandtemperaturen ændres, skal der være tæt opmærksomme på ændringerne i vandtemperaturen i den efterfølgende behandlingsenhed. Hvis det er inden for et acceptabelt interval, kan det ignoreres, ellers skal indgangsvandtemperaturen justeres.
GB 13195--91 bestemmer de specifikke metoder til måling af vandtemperatur med overfladetermometre, dybe termometre eller omvendte termometre. Under normale omstændigheder, når man midlertidigt måler vandtemperaturen i hver processtruktur af spildevandsrensningsanlægget på stedet, kan et kvalificeret kviksølvfyldt glastermometer generelt bruges til måling. Hvis termometeret skal tages ud af vandet til læsning, skal tiden fra termometeret overlade vandoverfladen til færdiggørelsen af læsningen ikke overstige 20 sekunder. Termometeret skal have en nøjagtig skala på mindst 0,1oC, og varmekapaciteten skal være så lille som muligt for at gøre det let at nå ligevægt. På samme tid skal det kalibreres regelmæssigt af metrologi- og kalibreringsafdelingen ved hjælp af et præcisionstermometer.
Når man midlertidigt måler vandtemperaturen, skal glastermometeret eller andet temperaturmålingsudstyrssonde nedsænkes i vandet, der skal måles i en bestemt periode (generelt mere end 5 minutter), og dataene skal læses efter at have nået ligevægt. Temperaturværdien er generelt nøjagtig til 0,1oC. Spildevandsrensningsanlæg installerer generelt online temperaturmålingsinstrumenter ved vandindløbets ende af luftningstanken, og temperaturmåleren bruger normalt en termistor til at måle vandtemperaturen.
46. Hvad er opløst ilt?
Opløst ilt DO (forkortelse af opløst ilt på engelsk) repræsenterer mængden af molekylært ilt opløst i vand, og enheden er Mg/L. Det mættede indhold af opløst ilt i vand er relateret til vandtemperatur, atmosfærisk tryk og den kemiske sammensætning af vand. Under en atmosfære når iltindholdet i destilleret vand ved 0oC mætning ved 14,62 mg/L, og ved 20OC er det 9,17 mg/L. Øget vandtemperatur, øget saltindhold eller nedsat atmosfærisk tryk vil føre til et fald i det opløste iltindhold i vand.
Opløst ilt er et nødvendigt stof til overlevelse og reproduktion af fisk og aerobe bakterier. Hvis det opløste ilt er lavere end 4 mg/l, vil fisk have svært ved at overleve. Når vand forurenes af organisk stof, oxiderer aerobe mikroorganismer organisk stof og forbruger opløst ilt i vandet. Hvis det ikke kan genopfyldes fra luften i tide, vil det opløste ilt i vandet gradvist falde, indtil det er tæt på 0, hvilket får et stort antal anaerobe mikroorganismer til at gengive, hvilket gør vandet sort og ildelugtende.
47. Hvad er de almindeligt anvendte metoder til bestemmelse af opløst ilt?
Der er to almindeligt anvendte metoder til bestemmelse af opløst ilt, den ene er jodtitreringsmetoden og dens korrektionsmetode (GB 7489--87), og den anden er den elektrokemiske sonde-metode (GB11913--89). Jodtitreringsmetoden er velegnet til måling af vandprøver med opløst ilt større end 0,2 mg/l. Generelt er jodtitreringsmetoden kun egnet til måling af det opløste ilt af rent vand. Når man måler det opløste ilt i industrielt spildevand eller forskellige procesforbindelser på spildevandsbehandlingsanlæg, skal den modificerede iodtitreringsmetode eller elektrokemisk metode anvendes. Den nedre grænse for den elektrokemiske sonde -metode er relateret til det anvendte instrument. Der er hovedsageligt to typer: tynd filmelektrodemetode og membranløs elektrodemetode. Det er generelt egnet til måling af vandprøver med opløst ilt større end 0,1 mg/l. Online do -måleren installeret og brugt i lufttanke og andre steder i spildevandsbehandlingsanlæg bruger den tynde filmelektrodemetode eller den membranløse elektrodemetode.
Det grundlæggende princip for jodtitreringsmetoden er at tilsætte mangansulfat og alkalisk kaliumiodid til vandprøven. Det opløste ilt i vandet oxideres lavvalent mangan i højvalent mangan, hvilket genererer et brunt bundfald af tetravalent manganhydroxid. Efter tilsætning af syre opløses og reagerer det brune bundfald med iodioner for at generere fri jod. Derefter bruges stivelse som en indikator, og natriumthiosulfat bruges til at titrere det frie jod til at beregne det opløste iltindhold.
Når vandprøven er farvet eller indeholder organisk stof, der kan reagere med jod, er det ikke passende at bruge jodtitreringsmetoden og dens korrektionsmetode til at bestemme det opløste ilt i vandet. Det kan bestemmes ved anvendelse af en iltfølsom tynd filmelektrode eller en membranløs elektrode. Den iltfølsomme elektrode består af to metalelektroder i kontakt med en understøttende elektrolyt og en selektiv permeabel membran. Membranen kan kun passere ilt og andre gasser, men ikke vand og opløselige stoffer deri. Oxygen, der passerer gennem membranen, reduceres på elektroden for at generere en svag diffusionsstrøm. Ved en bestemt temperatur er strømmen proportional med det opløste iltindhold. Den membranløse elektrode består af en speciel sølvlegeringskatode og en jern (eller zink) anode. Der anvendes ingen film og elektrolyt, og der tilsættes ingen polarisationsspænding mellem de to elektroder. Det forbinder kun de to elektroder gennem den målte vandige opløsning til dannelse af en primær celle. Oxygenmolekylerne i vandet reduceres direkte på katoden, og den genererede reduktionsstrøm er proportional med iltindholdet i den målte opløsning.
48. Hvorfor er det opløste iltindeks en af de vigtigste indikatorer for den normale drift af spildevandsbiologisk behandlingssystem?
Opretholdelse af en vis mængde opløst ilt i vandet er den grundlæggende tilstand for overlevelse og reproduktion af aerobe akvatiske organismer. Derfor er det opløste iltindeks også en af de vigtigste indikatorer for den normale drift af spildevandsbiologisk behandlingssystem.
Aerobe biologiske behandlingsanordninger kræver opløst ilt i vand for at være over 2 mg/l, mens anaerobe biologiske behandlingsanordninger kræver opløst ilt for at være under 0,5 mg/l. Hvis du vil komme ind i det ideelle metanproduktionsstadium, er det bedst ikke at detektere opløst ilt (0). Når A -sektionen af A/O -processen er i anoxisk tilstand, er det opløste ilt bedst til 0,5 ~ 1 mg/L. Når spildevandet af den sekundære sedimentationstank for den aerobe biologiske metode er kvalificeret, er dets opløste iltindhold generelt ikke mindre end 1 mg/l. For lav (﹤ 0,5 mg/l) eller for høj (luftluftningsmetode ﹥ 2 mg/l) vil få spildevandskvaliteten til at forringes eller endda overskride standarden. Derfor bør der lægges fuld opmærksomhed på overvågning af opløst iltindhold i den biologiske behandlingsenhed og spildevandet af dens sedimentationstank.
Jodtitreringsmetoden er ikke egnet til inspektion på stedet, og det er vanskeligt at bruge til kontinuerlig overvågning eller bestemmelse på stedet af opløst ilt. Filmelektrodemetoden i den elektrokemiske metode bruges til kontinuerlig overvågning af opløst ilt i spildevandsbehandlingssystemet. For kontinuerligt at forstå ændringerne i DO af den blandede væske i luftningstanken under spildevandsbehandling i realtid bruges en online elektrokemisk sonde generelt. På samme tid er DO -måleren også en vigtig del af det opløste iltautomatiske kontrol- og justeringssystem for luftningstanken og spiller en vigtig rolle i den normale drift af justerings- og kontrolsystemet. Det er også et vigtigt grundlag for procesoperatører at justere og kontrollere den normale drift af spildevandsbiologisk behandling.
49. Hvad er forholdsreglerne til bestemmelse af opløst ilt ved jodtitrering?
Vær særlig forsigtig, når du opsamler vandprøver til bestemmelse af opløst ilt. Vandprøverne kan ikke være i kontakt med luft i lang tid og kan ikke omrøres. Ved prøveudtagning i vandopsamlingstanken skal du bruge en 300 ml smal mund-mund opløst iltflaske med en glasstop og måle og registrere vandtemperaturen på samme tid. Når man bruger jodtitrering, ud over at vælge en bestemt metode til at eliminere interferens efter prøveudtagning, skal opbevaringstiden blive forkortet så meget som muligt, og det er bedst at analysere den med det samme.
Gennem forbedringer inden for teknologi og udstyr og ved hjælp af instrumentering er jodtitrering stadig den mest præcise og pålidelige titreringsmetode til analyse af opløst ilt. For at eliminere påvirkningen af forskellige forstyrrende stoffer i vandprøver er der flere specifikke metoder til korrigering af jodtitrering.
Oxider, reducerede stoffer, organisk stof osv. Til stede i vandprøver vil forstyrre jodtitreringsmetoden. Nogle oxidanter kan frigøre iodid til jod (positiv interferens), og nogle reducerende midler kan reducere jod til iodid (negativ interferens). Når det oxiderede manganudfældning er forsuret, kan det mest organiske stof delvist oxideres, hvilket resulterer i negative fejl. Azidkorrektionsmetoden kan effektivt eliminere interferensen af nitrit, og kaliumpermanganatkorrektionsmetoden kan bruges til at eliminere interferens, når vandprøven indeholder lavvalent jern. Når vandprøven indeholder farve, alger og suspenderede faste stoffer, skal alumføllekorrektionsmetoden anvendes, og kobbersulfat-aminosulfonsyre-flokkuleringskorrektionsmetoden bruges til at bestemme den opløste ilt af den aktiverede slamblanding.
50. Hvad er forholdsreglerne for bestemmelse af opløst ilt i den tynde filmelektrodemetode?
Den tynde filmelektrode består af en katode, en anode, en elektrolyt og en tynd film. Elektrodehulrummet er fyldt med KCL -opløsning. Den tynde film adskiller elektrolytten og vandprøven, der skal måles, og den opløste ilt diffunderer gennem membranen. Efter tilsætning af en DC-fast polarisationsspænding på 0,5-1,0V mellem de to elektroder passerer det opløste ilt i det målte vand gennem filmen og reduceres på katoden, hvilket genererer en diffusionsstrøm, der er proportional med iltkoncentrationen.
Almindeligt anvendte film er polyethylen- og fluorcarbonfilm, der tillader iltmolekyler at passere gennem og har relativt stabile egenskaber. Da filmen tillader en række gasser at gennemsyre, er nogle gasser (såsom H2S, SO2, CO2, NH3 osv.) Ikke let at depolarisere på indikatorelektroden, hvilket vil reducere elektrodenes følsomhed og forårsage afvigelser i måleresultaterne. Olie, fedt i de målte vand og mikroorganismer i luftningstanken klæber ofte til filmen, hvilket alvorligt påvirker måleenøjagtigheden, så der kræves regelmæssig rengøring og kalibrering.
Derfor er det nødvendigt at følge producentens kalibreringsmetode og regelmæssigt rent, kalibrere, kalibrere, kalibrere, kalibrer, kalibrer, kalibrer, kalibrer, kalibrerer elektrolytten og erstatter elektrodefilmen. Når du udskifter filmen, skal den gøres omhyggeligt. For det første er det nødvendigt at forhindre kontaminering af følsomme komponenter, og for det andet er det nødvendigt at være opmærksom på ikke at forlade små bobler under filmen, ellers vil den resterende strøm stige og påvirke måleresultaterne. For at sikre nøjagtige data skal vandstrømmen ved membranelektrodemålingspunktet have en vis turbulens, det vil sige testopløsningen, der passerer gennem membranoverfladen, skal have en tilstrækkelig strømningshastighed.
Generelt kan luft eller prøver med kendte DO -koncentrationer og prøver uden DO bruges til kalibrering. Selvfølgelig er det bedst at bruge vandprøven, der testes til kalibrering. Derudover skal et eller to punkter ofte kontrolleres for at verificere temperaturkorrektionsdataene.
51. Hvad er de forskellige indikatorer, der reflekterer giftige og skadelige organiske stoffer i vand?
Except for a small part (such as volatile phenols, etc.), most of the toxic and harmful organic matter in common sewage is difficult to biodegrade and is also very harmful to the human body, such as petroleum, anionic surfactants (LAS), organochlorine and organophosphorus pesticides, polychlorinated biphenyls (PCBs), polycyclic aromatic Kulbrinter (PAH'er), høje molekylære syntetiske polymerer (såsom plast, syntetisk gummi, kunstige fibre osv.), Brændstoffer og andet organisk stof.
Den nationale omfattende emissionstandard GB 8978-1996 har gjort strenge regler om koncentrationen af spildevand, der indeholder ovennævnte giftige og skadelige organiske stoffer, der er udledt af forskellige industrier. De specifikke vandkvalitetsindikatorer inkluderer benzo (a) pyren, olie, flygtige phenoler, organophosphoruspesticider (målt i p), tetrachlormethan, tetrachlorethylen, benzen, toluen, m-cresol og andre 36 genstande. Forskellige brancher har forskellige indikatorer for det spildevand, de udlader. De skal overvåge, om deres vandkvalitetsindikatorer opfylder de nationale emissionsstandarder baseret på de specifikke komponenter i det spildevand, de udledte.
52. Hvor mange typer fenoliske forbindelser er der i vand?
Phenol er et hydroxylderivat af benzen, og dens hydroxylgruppe er direkte forbundet til benzenringen. I henhold til antallet af hydroxylgrupper på benzenringen kan den opdeles i monophenol (såsom phenol) og polyphenol. I henhold til om det kan flygtige med vanddamp på en azeotropisk måde, er det opdelt i flygtige phenol og ikke-flygtige phenol. Derfor henviser fenoler ikke kun til phenol, men inkluderer også det generelle udtryk for phenolforbindelser, der er substitueret af hydroxyl, halogen, nitro, carboxyl osv. Ved ortho-, meta- og para -positioner.
Phenoliske forbindelser henviser til benzen og dens kondenserede ringhydroxylderivater, som er af forskellige typer. Det antages generelt, at fenoler med et kogepunkt under 230oC er flygtige fenoler, mens fenoler med et kogepunkt over 230oC er ikke-flygtige fenoler. Flygtige fenoler i vandkvalitetsstandarder henviser til phenolforbindelser, der kan flygtige med vanddamp under destillation.